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先天性心臟病

先天性心臟病之肺動脈狹窄

先天性心臟?。ㄏ刃牟。菏窍忍煨曰沃凶畛R姷囊活?,約占各種先天畸形的28%,指在胚胎發育時期由于心臟及大血管的形成障礙或發育異常而引起的解剖結構異常,或出生后應自動關閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的情形。先天性心臟病譜系特別廣,包括上百種具體分型,有些患者可以同時合并多種畸形,癥狀千差萬別,最輕者可以終身無癥狀,重者出生即出現嚴重癥狀如缺氧、休克、甚至夭折。
肺動脈狹窄:是常見的先心病,可單獨存在或合并其他疾病存在。肺動脈狹窄會造成肺動脈壓力增高,右心室肥厚,肺血流分布不均,逐漸引起嚴重的肺動脈高壓而導致右心衰竭,甚至死亡。

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  • 治療理念
    針對先天性心臟病,邁迪頂峰提出“母胎篩查、出生救治、終身干預”的治療理念。
  • 治療方案
    邁迪頂峰開發的Pul-Stent?肺動脈支架和正在研發PT-Valve®肺動脈瓣膜(臨床試驗階段),建立了肺動脈狹窄、肺動脈瓣返流或狹窄的全新治療方案。
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